南大肖守军/普渡毛诚德团队: 合成小环 RNA 支架链构建核酸纳米结构

南京大学肖守军和普渡大学毛诚德团队合作，开发了一种高效合成小环RNA的方法，并将其应用于构建核酸纳米结构。研究背景在于线性单链RNA（ssRNA）易被核酸外切酶降解，影响RNA药物的递送和应用。通过将ssRNA的5'和3'末端连接成环状ssRNA，可以显著增强其抵抗降解的能力。研究团队利用哑铃状DNA夹板链和T4 DNA连接酶，成功实现了22–44 nt线性ssRNA的高效单体环化，并合成了用于构建核酸双交叉分子瓦（DX tile）的44 nt小环ssRNA。这些小环ssRNA被用作支架链，构建了多种纳米结构，包括杂合RNA:DNA和纯合RNA:RNA的纳米管及平面结构。该研究成果发表在《Nanoscale Horizons》上，为小环RNA在生物医学领域的应用提供了新的可能性。