南开黄有团队: 全新 [6+1] 环化高原子经济性+高区域选择性合成七元环
RSC英国皇家化学会
2024-09-22 12:25
文章摘要
南开大学黄有教授团队近期报道了一种膦催化的对映选择性α-烯丙基联烯酸酯与1,1-双亲核试剂的[6+1]环化反应，成功构建了七元中环化合物。该研究背景在于发展新的联烯化学，特别是针对长链联烯的环化反应，以实现高区域选择性和对映选择性的合成。研究目的在于探索一种高效且高原子经济性的方法，用于合成广泛存在于天然产物中的中环化合物。结论表明，使用(R)-SITCP作为手性催化剂，可以实现较高的对映选择性，并且反应的关键在于远程1,6-双亲电中间体的形成。该研究成果发表在《Chemical Science》上，展示了在有机膦催化领域的创新进展。
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