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Immunity｜胰岛素杂交肽反应性CD4+T细胞在糖尿病自身免疫中的致病差异

BioArt 2024-09-26 00:03
文章摘要
本文研究了胰岛素杂交肽（HIP）反应性CD4+T细胞在I型糖尿病自身免疫中的致病差异。研究发现，InsC-ChgA特异性CD4+T细胞在胰岛内浸润数量多且高表达IFNγ，倾向于Th1分化，具有较强的致病潜能，能直接诱导糖尿病。相比之下，InsB9-23特异性T细胞倾向于Treg分化，致病能力较弱。研究还发现，cDC1在抗原提呈中起关键作用，影响T细胞的早期活化。该研究揭示了胰岛抗原特异性T细胞的致病性差异，为理解I型糖尿病的免疫机制和治疗提供了新思路。
Immunity｜胰岛素杂交肽反应性CD4+T细胞在糖尿病自身免疫中的致病差异
查看文献： CD4+ T cells reactive to a hybrid peptide from insulin-chromogranin A adopt a distinct effector fate and are pathogenic in autoimmune diabetes
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