Science:利用脱羰形成烷基镍中间体,实现C(sp³)-C(sp³)键的构建
化学加
2024-09-26 11:40
文章摘要
美国威斯康星大学麦迪逊分校的Daniel J. Weix课题组开发了一种非自由基策略,通过烷基羧酸酯的氧化加成和脱羰基化过程,成功合成了稳定的单烷基镍(II)中间体。该策略的关键在于使用配体双(4-甲基吡唑基)吡啶,它能有效加速脱羰基化过程并稳定烷基镍(II)中间体,从而实现C(sp3)-C(sp3)键的构建。此方法在纯自由基方法难以实现的反应中展示了其优越性,能够选择性地使一级羧酸酯与一级烷基碘化物发生偶联。研究还通过机理研究和底物范围的考察,进一步验证了该策略的实用性和广泛适用性。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿,本站转载出于非商业性的教育和科研之目的,并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题,请作者速来电或来函联系。