Cell | 周斌建立体内细胞衰老的谱系示踪及功能研究技术

本文介绍了周斌研究员团队在Cell期刊上发表的研究，该研究基于双同源重组酶系统建立了体内细胞衰老的谱系示踪及功能研究技术。研究重点探讨了肝脏损伤和修复过程中不同细胞类型衰老细胞的命运轨迹及其特定作用。通过构建荧光报告基因小鼠品系p16-tdT，研究人员发现p16Ink4a+细胞在不同器官中的类型多样且比例随年龄增长显著增加。针对肝纤维化，研究利用四氯化碳诱导的肝脏损伤模型，发现p16Ink4a+细胞主要涉及内皮细胞及巨噬细胞，并开发了Sn-pTracer和Sn-cTracer系统，分别精确标记和特异性清除这些细胞。研究结果揭示了不同类型细胞在应对肝损伤时不同的衰老与修复机制，为深入理解细胞命运调控及组织修复策略提供了新视角。此外，研究还开发了Sn-gTracer系统，通过基因调控展示了p16Ink4a+内皮细胞在肝纤维化中的新角色，为肝纤维化治疗提供了新的策略与希望。