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ACS Catalysis: 分子动力学(MD)模拟+密度泛函理论(DFT)揭示间接配位位点的高效率

计算材料学 2024-10-06 08:00
文章摘要
本文通过分子动力学(MD)模拟和密度泛函理论(DFT)研究了乙炔氯化氢化反应中Cu基催化剂的活性位点。研究发现，过量氯化铜诱导的间接配体配位位点具有优越的催化性能，解决了传统Cu基催化剂活性低的问题。实验和理论模拟结果表明，配体增强的Cu基催化剂通过电子转移和链状结构的自发组装，显著提高了催化活性和稳定性。这项工作为合理设计高效的非汞催化剂提供了理论指导，并为复杂催化体系中活性位点的识别提供了新的视角。
ACS Catalysis: 分子动力学(MD)模拟+密度泛函理论(DFT)揭示间接配位位点的高效率
查看文献： Excess Copper Chloride Induces Active Sites over Cu-Ligand Catalysts for Acetylene Hydrochlorination
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