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北科大邢献然团队: 打破多相催化中“活性-选择性权衡”新策略

RSC英国皇家化学会 2024-10-22 11:04
文章摘要
本文介绍了北京科技大学邢献然教授团队在乙炔半加氢催化反应中打破活性-选择性权衡的新策略。研究团队通过在Au纳米核表面构建含有分散Pd位点的PdCu合金壳，成功开发出Au@PdCu核壳纳米催化剂。该催化剂在122℃下表现出100%的乙炔转化率和92.4%的乙烯选择性，活性是PdCu合金的3.3倍。研究利用原子对分布函数和反向蒙特卡罗模拟，揭示了PdCu合金壳的三维晶格应变分布和表面Pd位点的局部配位环境，证实了表面活性位点受到3.21%拉伸应变，这优化了乙烯和氢气的吸附，促进了乙炔的高效半氢化。这项工作不仅为多相催化中的活性-选择性权衡提供了新策略，还为理解核壳纳米催化剂中的晶格应变提供了原子尺度的范例。
北科大邢献然团队: 打破多相催化中“活性-选择性权衡”新策略
查看文献： Highly efficient semi-hydrogenation in strained ultrathin PdCu shell and the atomic deciphering for the unlocking of activity-selectivity†
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