【转载】Adv. Sci. | 轴向配位的金纳米团簇定制的Fe-N-C纳米酶以增强类氧化酶特异性和活性

本文介绍了厦门大学匡勤教授团队开发的一种新型纳米团簇配体桥联策略，用于在ZIF-8衍生的Fe-N-C（标记为Aux/Fe-S1N4-C）上构建具有轴向配位的S和Au纳米团簇的Fe-S1N4结构。通过轴向金纳米团簇促进电子转移到铁活性位点，利用桥联配体S作为媒介，从而增强复合纳米酶的氧吸附能力。实验结果表明，Aux/Fe-S1N4-C相较于传统的Fe-N-C，表现出更高的氧化酶样特异性和活性，在检测乙酰胆碱酯酶活性方面具有显著优势，检测限达到5.1 μU mL-1，超越了大多数已报道的纳米酶。这一研究为理解Fe–N–C纳米酶的配位结构与性能之间的关系提供了新的视角，并为纳米酶在生物传感领域的应用开辟了新的可能性。