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Angew. Chem. Int. Ed.:钪催化 C-H 活化醛亚胺与炔烃的对映选择性 [3+2] 环化反应

CBG资讯 2025-01-10 10:59
文章摘要
本文报道了日本理化学研究所Zhaomin Hou团队首次使用手性半夹心钪催化剂,通过C-H活化实现醛亚胺与炔烃的对映选择性[3+2]环化反应。该反应不仅具有100%的原子效率,还能合成多种多样的多取代手性1-aminoindene衍生物,展现出广泛的底物范围和高区域、对映选择性。通过密度泛函理论(DFT)分析,研究发现手性环戊二烯(Cp)配体中的叔丁基取代基与芳香族醛亚胺底物的苯基环之间的非共价C-H···π相互作用在实现高水平对映选择性中起到关键作用。这项工作不仅为合成新的手性1-aminoindene衍生物提供了高效且选择性的路线,还为手性Cp配位金属催化剂的对映选择性控制提供了新的见解。
Angew. Chem. Int. Ed.:钪催化 C-H 活化醛亚胺与炔烃的对映选择性 [3+2] 环化反应
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