PNAS丨南方医科大学李研/暨南大学肖佳合作研究发现ADARp110通过稳定CD24 mRNA促进肝细胞癌进展

本研究由南方医科大学李研和暨南大学肖佳共同通讯，发表在PNAS上，探讨了ADARp110在肝细胞癌（HCC）中的作用及其机制。研究发现，ADARp110在HCC中过度表达，与不良预后相关，并通过稳定CD24 mRNA促进肿瘤进展。ADARp110通过抑制免疫细胞浸润和增加免疫抑制性细胞比例，形成免疫抑制微环境。机制上，ADARp110通过与SNRPD3和RNPS1相互作用，抑制STAU1介导的mRNA降解，从而稳定CD24 mRNA。CD24通过抑制巨噬细胞吞噬和减少氧化应激保护HCC细胞。研究还发现，通过基因沉默或单克隆抗体治疗CD24可抑制ADARp110过表达的肿瘤生长。这些发现揭示了ADARp110调控肿瘤免疫微环境的不同机制，并确定CD24为HCC的一个有前景的治疗靶点。