​25岁执教，33岁正教授，五院院士，最新Nature！

本文介绍了K. N. Houk教授及其团队在《Nature》上发表的一项研究，提出了一种新的合成方法，通过应变环丙烷和双环[1.1.0]丁烷（BCB）的σ键插入反应，高效合成具有药物价值的双环[2.1.1]己烷（BCH）骨架。研究背景在于传统合成方法中芳香环化合物的药物特性不佳，而BCH骨架可以作为优良的药物替代品。研究目的是开发一种温和且高效的方法来合成这种刚性结构单元。通过实验和计算研究，团队发现反应物的几何扭曲赋予了它们自由基特征，使得反应无需外部刺激即可在室温下高效进行，并表现出高度的区域选择性。这一方法为合成芳香化合物的生物电子等排体提供了新的策略，也为自由基化学的应用开辟了新方向。