Nat Commun丨T细胞识别的鳞状细胞癌抗原3（SART3）促进同源重组修复

本研究由中国科学院北京基因组研究所郭彩霞团队与中国科学院动物研究所唐铁山团队合作，发表在Nature Communications上，探讨了T细胞识别的鳞状细胞癌抗原3（SART3）在DNA双链断裂（DSB）修复中的作用。研究发现，SART3通过促进DNA-RNA杂交链的移除和DNA末端剪切，增强同源重组（HR）修复效率。SART3通过与DDX1结合，调控DSB位点附近的DNA-RNA杂交链水平，并通过与USP15和BARD1的相互作用，促进BRCA1/BARD1复合物在损伤位点的滞留，从而促进DNA末端切除。此外，研究还发现了一种与癌症相关的SART3突变体（SART3-R836W），其无法结合DDX1，表现出HR修复缺陷。这些发现不仅揭示了SART3在DSB修复中的新功能，还为癌症治疗提供了新的潜在靶点。