广东工业大学刘全兵教授课题组ACS Nano：组分选择性异质链段共价有机框架界面电荷诱导耦合催化稳定锂金属阳极

本文研究了基于卟啉的共价有机框架（COF-366、COF-367）作为锂金属阳极界面的应用。研究发现，COFs节点内的非均相链段分配电子位置以诱导组分选择性催化，其中富含电子的氮原子位点促使双（三氟甲基磺酰基）氮氧化物（TFSI-）的N-S裂解和1,2-二甲氧基乙烷（DME）的C-C断裂，而缺电子的苯位点促进1,3-二氧戊环（DOL）的C-O裂解，构建了一个富含Li2O/LiF的修饰COFs界面。这种界面有助于Li+的快速迁移，均匀分布电荷，并进一步增加Li+通量，从而实现了Li+的均匀沉积并抑制了枝晶生长。通过密度泛函理论（DFT）和动力学模拟（MD）分析了分解位点以及对电解液组分的选择性吸附行为。实验结果表明，COF-366@Li||LFP软包电池在高阴极负载下表现出优异的容量和容量保持率。