中国科学技术大学俞汉青/刘东风/程洲华最新Nature子刊

本研究由中国科学技术大学俞汉青、刘东风、程洲华团队发表在Nature Communications上，旨在解决基于CRISPR的碱基编辑器（BE）在微生物基因工程中的应用限制。研究通过使用具有独特PAM回文结构（NNTA）的FrCas9切口酶（FrCas9n）构建了一系列迭代改进的胞嘧啶碱基编辑器（CBE）。这些改进包括脱氨酶结构域镶嵌和引入高保真突变（R61A和Q964A），从而实现了更广泛的编辑范围（38个核苷酸）、更高的编辑效率和更低的脱靶效应。最终的CBEHF-ID824-evoCDA-FrCas9n工具在三种不同的微生物模型中展示了其广泛适用性，可用于抗生素耐药性研究、胞外电子传递能力增强和适应性进化关键基因探索。该研究为微生物基因组工程提供了强大的基因编辑工具，具有重要的应用潜力。