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【Chem. Sci.】偶极环加成和C-to-N碘转移，合成吲唑基-λ3-碘烷

CBG资讯 2025-04-10 10:58

文章摘要

本文介绍了日本东北大学Naohiko Yoshikai与Kazuya Kanemoto课题组的一项研究，他们发现重氮甲基-λ³-碘烷可以作为碘烷结合的1,3-偶极体，与芳炔前体进行环化反应。该反应通过[3+2]环加成和碳至氮的碘烷迁移过程，最终生成吲唑基-λ³-碘烷。DFT计算结果显示，重氮甲基-BX更倾向于与芳炔发生[3+2]环加成反应，而非芳炔插入碳-碘(III)键的碳碘化反应。此外，生成的吲唑基-BXs可作为吲唑转移试剂，成功应用于N,N-二甲基苯胺衍生物的α-位官能团化反应。这一研究成果发表在Chem. Sci.上，为有机合成提供了新的方法和思路。

【Chem. Sci.】偶极环加成和C-to-N碘转移，合成吲唑基-λ3-碘烷

查看文献： Diazomethyl-λ3-iodane meets aryne: dipolar cycloaddition and C-to-N iodane shift leading to indazolyl-λ3-iodanes†
查看期刊：Chemical Science

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