本文介绍了西湖大学张骊駻团队和加州大学Namil Lee、Jay D. Keasling等人在Nature Catalysis上发表的研究,探讨了工程化聚酮合酶(PKSs)作为生物催化剂的潜力。研究采用逆生物合成方法设计和构建PKS,以生产δ-戊内酰胺(VL)及其类似物。通过将工程PKS和途径引入恶臭假单胞菌,并利用蛋白质组学、代谢组学和培养条件优化,提高了目标化合物的产量。这些化合物被聚合成聚酰胺或转化成N-丙烯酰基衍生物,具有潜在生物医学应用。研究突出了PKS基逆生物合成方法在开发创新生物材料方面的多功能性和有效性。