Cell Discov丨中山大学康铁邦/高瑛团队揭示新型亚细胞结构Rafeesome的发生机制

本文介绍了中山大学康铁邦/高瑛团队在Cell Discovery上发表的研究成果，解析了新型亚细胞结构Rafeesome的起源及其发生过程。研究发现，RAB22A协同内质网膜蛋白TMEM33及RTN4形成三元复合物，促进RTN4寡聚物形成，进而导致内质网膜弯曲并出芽形成膜小泡。这些膜小泡通过ATG9A膜囊泡的运输发生同型融合，并在LC3的介导下扩张延伸形成非经典自噬体，最终与早期内体融合形成Rafeesome。该研究揭示了Rafeesome作为一种分泌性内质网来源的自噬体的形成机制，为理解细胞器间的协作提供了新的视角。