张锋团队2025 年连发Science/Cell/Nature子刊：开发新的编辑器

背景：天然存在的酶在分子技术中的应用面临保持特异性同时增强活性的挑战。研究目的：张锋团队通过结合直向同源筛选、结构指导的蛋白质设计和RNA工程，开发了改进的IscB变体NovaIscB，用于持久表观基因组编辑。结论：NovaIscB在人类基因组上表现出高达40%的indel活性，比野生型提高了约100倍，并具有更高的特异性。此外，NovaIscB与甲基转移酶融合形成的OMEGAoff可用于持续的体内基因阻遏，为分子生物学应用提供了新的工具。