给个分子“换张脸”！今日Nature！

本文介绍了德国明斯特大学Armido Studer团队在Nature上发表的研究成果，他们成功实现了吲哚和苯并呋喃的骨架编辑，通过“碳到氮”原子替换（C→N交换）构建了吲唑和苯并异噁唑等具有重要生物活性的杂芳烃结构。背景方面，骨架编辑作为一种逆向合成策略，能够在药物研发后期阶段实现分子多样化，显著提升药物开发效率。研究目的是开发一种能够同时从吲哚与苯并呋喃构建多种杂芳烃结构的骨架编辑方法。结论显示，该策略不仅高效多样，还能在单釜条件下实现，并成功应用于¹⁵N标记化合物的合成，为药物开发提供了重要工具。