【Chin. J. Chem.】三峡大学黄年玉/姚辉/王能中：叔胺催化下羧酸手性保持的多组分串联反应

本文报道了三峡大学黄年玉、姚辉、王能中团队开发的一种叔胺催化下羧酸手性保持的多组分串联反应新方法。该方法在温和条件下，无金属参与和绿色溶剂的共同作用下，高效合成了一系列五（六）元环状脲和环状氨基甲酸酯类化合物。研究背景是环状脲/氨基甲酸酯骨架在药物和生物活性分子中的广泛应用，但传统合成方法存在安全隐患。研究目的是开发一种以羧酸为原料的直接合成方法。结论表明该方法通过二噁唑酮的立体保持型脱羧/Curtius重排反应，实现了异氰酸酯的原位生成，避免了高毒和不稳定的异氰酸酯的直接使用，具有高效、绿色和安全的特点。