BCP：发现提升IFN-α抗肿瘤疗效的新方法，并揭示背后分子机制

本研究探讨了视黄酸受体相关孤儿受体γt（RORγt）激动剂LYC-55716与干扰素-α（IFN-α）联合应用对肝细胞癌（HCC）的药效及其药理学作用机制。背景是IFN-α在临床治疗HCC时存在反应不佳和耐药性问题。研究目的是探索新的联合给药策略以提升IFN-α的抗肿瘤疗效。研究首次发现LYC-55716与IFN-α联用可协同促进Tc17细胞的分化和Il-17a的表达，增强Tc17的免疫活性和细胞毒作用，以及增强CD8+ T细胞的肿瘤浸润能力。在动物模型中证实了联合用药对HCC的协同抗肿瘤作用，并发现其可显著增强PD-1抑制剂的抗肿瘤效果。结论是该联合疗法为增强IFN-α对HCC的疗效和提升免疫检查点抑制剂治疗的响应率提供了新思路。