兰州大学刘鹏教授课题组快报：pH/GSH双触发可降解聚阿霉素前药自递送系统的构建及聚集态结果对抗肿瘤效果的影响研究

本文研究了基于pH/GSH双刺激响应的可降解阿霉素聚前药(PDOX)作为高药物含量、肿瘤特异性的自递送系统。研究背景是聚前药自递送系统因其高药物含量和低提前泄漏成为肿瘤化疗研究热点，但传统研究多聚焦于分子结构设计，对聚前药聚集态结构对药物释放行为的影响关注较少。研究目的是通过改变聚前药纳米药物的制备方式（快速沉淀和缓慢自组装），探讨聚前药聚集状态对体外药物释放行为和细胞毒性的影响。结果表明，除分子结构调控外，聚前药的聚集态结构也可以作为一种辅助策略，用于改善肿瘤化疗中的按需给药。研究结论表明，通过快速沉淀制备的PDOX-NPs1比缓慢自组装制备的PDOX-NPs2具有更快的药物释放速率和更高的细胞毒性，且两种纳米药物对正常肝细胞几乎无毒性，具有良好的生物安全性。