他，不到40岁，第8篇Nature、Science正刊！

本文介绍了康奈尔大学林松教授在电化学合成领域的最新研究成果。研究背景指出，在合成化学与生命科学中，获得对映体纯分子具有重要意义，但传统方法难以在直接电解体系中实现高对映选择性。研究目的是开发一种不依赖额外手性催化剂的方法，通过手性支撑电解质引导动态动力学拆分，实现高对映选择性。研究结论表明，该方法成功将外消旋三价膦氧化为高对映富集的膦氧化物，对映体比最高可达99:1，并且手性支撑电解质可回收利用，展现了绿色、经济和可回收的潜力。这一策略为构筑P-手性膦氧化物及其还原后膦配体提供了高效、环境友好的新途径，并有望推广至更多单电子转移反应。