吉林大学/重庆大学/河南师范大学三校合作，最新Nature Chemistry！

本文介绍了吉林大学、重庆大学和河南师范大学三校合作在《自然·化学》上发表的一项创新成果。研究背景指出，传统方法在合成高张力对环芳烷骨架时面临诸多挑战，如高稀释条件需求、易发生副反应等。研究目的是开发一种高效合成高张力对环芳烷的新策略。通过N-芳基化-环扩张[5,5]-σ重排反应，成功构建了具有显著角度畸变的1,4-二取代苯环单元，晶体结构分析证实产物苯环弯曲角度高达30.6°。该方法不仅展现出优异的底物普适性和立体选择性，还首次实现了点手性到面手性的精准转移，为药物化学提供了新型三维分子工具箱。结论指出，该策略突破了传统合成瓶颈，为构建复杂三维分子提供了高效平台，并开辟了手性大环催化剂设计的新路径。