Adv Sci丨武汉大学尹智囊等团队研究揭示α-Hederin作为双重 JAK1/JAK2 抑制剂可抑制卵巢癌进展

本研究探讨了天然化合物α-Hederin在卵巢癌治疗中的潜力。背景方面，卵巢癌是一种高度侵袭性的妇科恶性肿瘤，目前的标准治疗方法存在耐药性和高复发率的问题。研究目的是通过大规模筛选和验证，发现α-Hederin作为一种新型JAK1/JAK2双重抑制剂，能够有效抑制卵巢癌的进展。研究结果表明，α-Hederin通过直接结合JAK1和JAK2的JH1激酶结构域，抑制其活性和下游STAT3磷酸化，从而在体外和体内实验中显著抑制肿瘤细胞的增殖、转移和上皮-间质转化。此外，α-Hederin与顺铂具有协同作用，能够克服铂类耐药性。结论表明，α-Hederin是一种安全有效的天然JAK1/2抑制剂，为卵巢癌治疗提供了新的候选药物。