第一单位！平顶山大学Nature子刊 | 以二氟化铜(I)为羰基源的多组分反应构建α -氨基酰胺衍生物

背景：二氟卡宾作为有机合成中的重要活性中间体，因其独特的亲电性和合成多功能性被广泛应用于含氟分子构建，但其反应路径难以调控，限制了应用广度。金属二氟卡宾（如[Pd]=CF₂）虽能通过配位调节反应性，但铜二氟卡宾（[Cu]=CF₂）的研究长期滞后。研究目的：平顶山学院李玖零、台州学院周晓雨、中国科学院上海药物研究所康正辉等研究者报道了一种铜介导的胺、醛与BrCF₂COOK的多组分反应，用于合成α-氨基酰胺衍生物。结论：该研究开发了一种无配体铜催化多组分反应，以胺、醛和BrCF₂COOK为原料高效合成多官能α-氨基酰胺衍生物。该策略条件温和、原料易得且无毒，可作为Strecker/Ugi反应的理想替代，避免使用氰化物或异腈。广泛的底物兼容性（包括脂肪醛和药物分子）凸显其实用价值。