最佳搭档！两位中国学者联手，合作发表5篇正刊之后，再发Science！

本研究背景聚焦于合成化学领域的新变革，特别是在药物发现和功能材料研发中，高结构复杂性、高立体选择性和骨架多样性的化合物库的需求日益增长。传统酶催化反应受限于天然底物范围，难以实现多组分、多骨架的自由组合构建，尤其是在立体选择性自由度较高的自由基反应中更显束缚。研究目的是开发一种既具通用性又能严控立体结构的酶催化反应系统。通过“光-酶协同催化”策略，研究团队成功开发出一种三组分立体选择性自由基偶联反应体系，首次实现了在酶催化条件下高效构建含多个手性中心的多骨架化合物库。该反应平台具备广泛的底物适应性和出色的手性控制能力，为药物发现提供了崭新路径。结论表明，该体系不仅突破了天然酶反应在底物范围与反应类型上的限制，更展示了其在手性控制、结构多样性和可扩展性方面的巨大潜力，为药物化学、功能分子构建乃至酶进化策略的拓展提供了重要范例。