光生物催化，Science！

本文介绍了美国加州大学圣塔芭芭拉分校杨扬教授团队与匹兹堡大学刘鹏教授团队在Science上发表的研究成果，该研究通过协同光生物催化策略，开发了一种立体选择性三组分自由基介导C-C偶联反应。研究背景指出，多样性导向合成（DOS）是一种应对化学和生物学挑战的强大策略，而多组分反应（MCRs）因其快速构建分子复杂性的能力而备受关注。然而，利用单结构域酶进行多样性导向合成仍具挑战性。研究团队通过定向进化改造吡哆醛脱羧酶，实现了三组分偶联中所有片段的可变性，生成了六类有价值产物，其中许多是其他方法无法合成的。该酶平台整合了多种不对称催化原理，实现了对自由基中间体的优异非对映和对映控制。研究结论表明，该光生物催化三组分自由基C-C偶联的设计为立体复杂氨基酸衍生物的多样性导向合成提供了新机遇，并为药物发现化学中的酶反应潜力开发提供了蓝图。