山东大学特聘教授团队博士后以第一和通讯作者在权威期刊（IF=16.8）发表重要研究成果

本研究由山东大学微生物改造技术全国重点实验室佘群新教授团队完成，发表在《Nucleic Acids Research》期刊上。研究首次揭示了古菌III型CRISPR系统中新型效应蛋白CaPN的激活机制，即cA₄信号分子通过诱导蛋白二聚体"再二聚化"形成活性四聚体，从而重构催化中心的创新分子机制。CRISPR-Cas系统作为原核生物的核心免疫防御体系，在细菌和古菌中广泛存在，其核心功能是通过序列特异性识别机制抵御病毒等外源遗传物质入侵。研究以冰岛硫化叶菌为模型，通过功能验证与结构解析，揭示了CaPN蛋白的激活机制，并发现cA₄激活的CaPN可广谱降解多种RNA分子，其活性与细胞体积异常增大现象相关，提示该蛋白可能通过RNA降解调控细胞周期进程。这一发现不仅阐明了古菌III型CRISPR系统中效应蛋白的新型激活路径，也为理解CRISPR免疫系统的功能多样性提供了重要理论依据。