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牛津大学，Nature！

纳米人 2025-08-13 09:37

文章摘要

本文由牛津大学Darren J. Dixon和阿姆斯特丹自由大学Trevor A. Hamlin等人合作，针对亚烷基环丙烷（ACPs）对映选择性合成的长期挑战，提出了一种新颖的催化方法。研究背景指出ACPs在药物和农用化学品中的重要性，但现有合成方法存在局限性。研究目的是开发一种高效、广谱的催化对映选择性合成方法。通过使用双官能团亚氨基磷烷（BIMP）催化剂，实现了高对映选择性的ACP合成，并成功应用于杀虫剂氯菊酯的单一立体异构体合成。结论表明，该方法通过应变释放策略为小环碳环转化研究提供了新途径，并结合DFT计算深入阐明了反应机理和立体选择性的起源。

牛津大学，Nature！

查看文献： Catalytic enantioselective synthesis of alkylidenecyclopropanes
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