重磅！浙江工业大学杨云芳/约翰斯·霍普金斯大学黄雄怡，今日Science！

本文介绍了一种光生物催化的策略，利用铜取代非血红素酶进行自由基苯甲基C(sp3)‒N偶联。研究背景表明，铜催化的自由基C(sp3)‒N偶联在有机合成中具有重要意义，但酶催化这一反应一直未能实现。研究目的是通过定向进化改造活性位点，实现高对映选择性的脱羧胺化反应。结论表明，该策略不仅实现了脱羧C‒N键的形成，还确立了苯丙氨酸羟化酶作为对映选择性自由基C‒N键形成的强大平台，为生物催化胺化反应提供了新的可能性。