张泽民实验室依托大规模单细胞转录组数据揭示影响肿瘤浸润T细胞功能的代谢-表观调节新机制

本研究背景聚焦肿瘤微环境中T细胞功能受抑制的机制，特别是代谢重编程对T细胞耗竭的影响。研究目的是通过大规模单细胞转录组分析，鉴定影响T细胞功能命运的关键代谢基因和通路。结论发现一碳代谢酶SARDH作为新型代谢检查点，通过调控肌氨酸-甘氨酸代谢平衡影响表观遗传修饰（如H3K79me2），进而调节T细胞功能；靶向SARDH可增强T细胞抗肿瘤能力，为免疫疗法提供新策略。