连发两篇Nature Catalysis后，南大/厦大合作，再发Nature Synthesis！

本研究背景聚焦于惰性C(sp³)–H键的直接官能化难题，其在药物合成等领域潜力巨大但面临活化和立体选择性控制的双重挑战。研究目的在于开发一种新策略，实现C(sp³)–H键的高效、高选择性活化。结论表明，通过结合氢原子转移（HAT）、有机光催化剂和工程化硫胺素依赖酶的三重协同策略，成功构建了一个稳健的酶促自由基反应体系，实现了苄位C(sp³)–H与醛的高对映选择性酰基化（最高74%产率，97% e.e.），该方法突破了传统酶催化的局限，为绿色不对称合成提供了新路径。