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J. Am. Chem. Soc. | 开辟多肽修饰新途径:将半胱氨酸侧链编辑为烷基卤化物

王初课题组 2025-08-21 20:00
文章摘要
背景:传统有机合成难以对多肽等生物大分子进行官能团转化,主要挑战在于天然氨基酸侧链的亲核性和副反应问题。研究目的:开发直接编辑半胱氨酸侧链为亲电性烷基卤化物的新策略,逆转肽链反应性以实现多样化衍生。结论:成功设计"一锅三步"反应路径,实现高化学选择性转化,突破性地将半胱氨酸转化为合成枢纽,解锁了传统肽链无法实现的亲核取代和交叉偶联反应,为肽类药物开发提供新工具。
J. Am. Chem. Soc. | 开辟多肽修饰新途径:将半胱氨酸侧链编辑为烷基卤化物
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