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魏文胜团队与合作者联合开发新型通用型CAR-T 疗法治疗血液系统恶性肿瘤

生命科学联合中心 2025-08-22 08:06
文章摘要
背景：自体CAR-T疗法在血液系统恶性肿瘤治疗中虽取得突破，但存在生产周期长、成本高及部分患者无法适用等问题，通用型CAR-T成为研究热点，但面临宿主免疫排斥和移植物抗宿主病等挑战。研究目的：魏文胜团队与合作者旨在开发一种新型通用型CAR-T疗法，通过基因编辑解决免疫屏障问题，提升治疗安全性和持久性。结论：研究发现敲除SPPL3基因可在CAR-T细胞表面形成“糖盾护体”，显著增强免疫耐受性和持久性，同时保留抗肿瘤效能，临床试验证实该策略安全有效，为通用型细胞治疗提供了新范式。
魏文胜团队与合作者联合开发新型通用型CAR-T 疗法治疗血液系统恶性肿瘤
查看文献： The SPPL3-Defined Glycosphingolipid Repertoire Orchestrates HLA Class I-Mediated Immune Responses.
查看期刊：ACS Sustainable Chemistry & Engineering
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