南京大学陆红健团队Nature Chemistry发文：脱胺Giese反应

背景：伯胺作为常见廉价有机砌块广泛存在于药物和天然产物中，但传统上主要应用于亲核反应，难以作为烷基源构建C−C键。研究目的：南京大学陆红健团队旨在开发一种无金属参与的脱胺Giese反应，通过氮原子删除策略实现从C−N键到C−C键的转化。结论：该研究成功利用O-二苯基磷酰基羟胺（DPPH）作为脱氮剂，在10分钟内完成转化，展现出卓越的底物普适性和官能团兼容性，涵盖各级烷基胺、刚性分子及生物活性分子，为药物发现提供了高效的分子修饰工具。