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四川大学付海燕/薛卫超课题组Nat Commun：从嘧啶到多样性氮杂芳烃的骨架编辑策略

化学加 2025-08-26 12:21

文章摘要

背景：氮杂芳烃是药物分子和天然产物中的核心结构单元，超过80%的小分子药物含有此类骨架，具有重要的生物活性和应用价值。研究目的：四川大学付海燕/薛卫超团队旨在开发一种创新的嘧啶骨架编辑策略，实现从单一前体到多样化氮杂芳烃的高效转化。结论：通过亲电驱动的ANROFRC过程，成功利用Vinamidinium盐作为四原子合成子，实现了吡咯、吡啶及15N标记嘧啶等杂环体系的高效构建，该方法具有广泛的底物适用性和官能团兼容性，为药物分子后期修饰提供了新工具。

四川大学付海燕/薛卫超课题组Nat Commun：从嘧啶到多样性氮杂芳烃的骨架编辑策略

查看文献： Skeletal editing of 4-arylpyrimidines into diverse nitrogen heteroaromatics via four-atom synthons
查看期刊：Nature Communications

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