刘心元团队在脂肪醇的不对称O-烷基化领域取得重要进展

背景：手性双烷基醚类化合物是天然产物和生物活性分子的重要结构单元，但大位阻手性双烷基醚的高效不对称合成一直是挑战。研究目的：刘心元团队旨在开发铜催化脂肪醇与外消旋α-三级卤代酰胺的立体汇聚式氧烷基化反应，以实现高对映选择性大位阻双烷基醚的合成。结论：该研究成功设计了新型手性配体，解决了反应活性低、对映选择性控制差等问题，首次实现了α,α'-三取代α-手性醚的高效不对称合成，底物范围广泛，为相关合成提供了新工具和思路。