JMC｜Merck药物设计：分子编辑与芳杂环的突围
砌块化学
2025-09-08 17:28
文章摘要
背景：药物研发中杂环芳烃骨架编辑对拓展化学空间至关重要，但缺乏量化评估框架。研究目的：通过计算机模拟反应分析11类常见杂环在四大数据库中的转换潜力，建立归一化评估体系识别高价值转化方向。结论：嘧啶→咪唑（11.18%）、噻唑→吡咯（13.71%）等单原子编辑能最大程度产生未表征化合物，为合成方法开发提供优先方向，首次构建的定量分析平台可指导药物后期开发。
本站注明稿件来源为其他媒体的文/图等稿件均为转载稿，本站转载出于非商业性的教育和科研之目的，并不意味着赞同其观点或证实其内容的真实性。如转载稿涉及版权等问题，请作者速来电或来函联系。
京公网安备 11010802042870号
京ICP备2023020795号-1
![综述｜BCH的药化结构优化：杂双环[n.1.1]烷烃的合成，结构漂亮，但暂无临床活性分子包含此结构。](https://img.booksci.cn/booksciimg/wechat/261718.png)