西湖大学，Nature Chemistry！

背景：电化学析氧反应（OER）是电解水的关键步骤，但受限于缓慢的动力学过程。含镍催化剂（如氧化镍、羟基氧化镍等）因其高活性在商用碱性电解水阳极研发中备受关注，其中羟基氧化镍（NiOOH）被认为是活性相，但其具体结构和催化机制尚不明确。研究目的：本研究旨在分离出活性NiOOH相，探究其自发析氧（SOE）机制，明确活性结构及催化路径。结论：成功分离出富含Ni4+的长寿命活性γ-NiOOH相，发现其在纯水中无需外加电位即可自发持续释氧，并证实体相中稳定的Ni–O–O–Ni2结构不直接参与析氧，而是由Ni4+存储的电荷驱动表面水氧化反应，为设计高效水氧化催化剂提供了分子层面的理论支撑。