Research|破译酶-光敏剂的物理结合机制，助力催化增强的光动力治疗

背景：光动力疗法（PDT）在肿瘤及感染疾病治疗中具有非侵入性和精准时空选择性等优势，但面临传统光敏剂溶解性差、稳定性不足、病理微环境干扰及组织缺氧抑制活性氧生成等挑战。酶-光敏剂物理偶联为改善光敏剂性能和重塑病理微环境提供了新思路，但其作用机制尚不明确。研究目的：系统研究酶与光敏剂Chlorin e6（Ce6）的物理结合机制，建立评估结合亲和力的标准，并构建高效酶-光敏剂偶联物以实现催化增强的光动力治疗。结论：研究发现酶表面正电区域面积是评估酶与Ce6结合亲和力的可靠标准，基于此成功构建了过氧化氢酶-Ce6纳米偶联物（CAT-Ce6 NCs），在耐甲氧西林金黄色葡萄球菌感染的小鼠模型中有效改善缺氧微环境并清除细菌，实现了催化增强的光动力治疗，为理性设计高效酶-光敏剂偶联体系提供了理论框架和实践指导。