Cell Metabolism&Hepatology | 期刊学习

本文总结了九篇关于代谢疾病的研究文章。背景方面，多篇文章聚焦于肥胖、代谢相关脂肪性肝炎（MASH）和多囊卵巢综合征（PCOS）等代谢疾病的分子机制，这些疾病全球患病率上升且治疗选择有限。研究目的包括探索GLP1受体在胰腺细胞通信中的作用、乙酰化纤维素通过肠道菌群调节体重的机制、FGF21激素逆转MASH的途径、索马鲁肽对能量平衡的神经调控、FGF21延长寿命的效果、抗缪勒管激素在PCOS中的角色、肝胰岛素信号的空间调节、HNF4α-CDKL3轴抑制MASLD进展以及血小板衍生线粒体在NASH中的作用。结论显示，这些研究揭示了新的治疗靶点，如局部GLP1R信号可调节胰岛素释放，AceCel作为益生元改善代谢，FGF21通过中枢和肝脏协同作用治疗MASH，靶向特定神经元或激素信号可能开发出更有效的抗肥胖和代谢疾病疗法。