昆明理工大学余富朝教授团队在基于NH-取代烯胺酮的官能团化/环化反应取得一系列进展

背景：NH-取代烯胺酮作为常见的链状烯胺酮，具有多个亲核和亲电反应位点，是有机合成和药物开发的重要中间体。官能团化反应和串联环化反应因其原子经济性和合成效率高而受到关注。研究目的：余富朝教授团队旨在基于NH-取代烯胺酮开发新型官能团化/环化反应，以简洁高效地构建结构多样的新化合物，推动有机合成和药物合成领域的发展。结论：团队取得了三项进展：一是铁(III)催化下通过[3+2+1C]环化反应合成1,2-二氢吡啶；二是无催化剂条件下利用Wolff重排/[3+3]环化合成4-吡啶酮；三是氧化自由基介导的C(sp²)-H键氯化策略构建α-氯代烯胺酮。这些方法具有绿色、高效和实用性强等特点，并得到基金资助，未来将深化应用研究。