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IF=53！邢念增等合作取得新进展

iNature 2025-10-16 11:38

文章摘要

背景：去势抵抗性前列腺癌（CRPC）对第二代雄激素靶向治疗常产生耐药性，其中AR剪接变体AR-V7是关键耐药因素，临床缺乏有效疗法。研究目的：基于体内自组装纳米技术，开发一种靶向PSMA的纳米PROTAC，旨在同时降解AR和HSP90蛋白以克服CRPC耐药性。结论：在细胞和小鼠模型中，纳米PROTAC成功降解80% AR和65% HSP90，并对AR-V7降解率达74%；治疗组肿瘤抑制率达78%，中位生存期延长15天，为前列腺癌提供了新治疗策略。

IF=53！邢念增等合作取得新进展

查看文献： In vivo self-assembled nano-PROTAC for the dual degradation of AR and HSP90 to overcome castration-resistant prostate cancer resistance.
查看期刊：Signal Transduction and Targeted Therapy

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