Mol Cell丨封面研究：许琛琦/施小山/王皞鹏团队合作揭示T细胞受体的信号多样性机制

本文研究T细胞受体（TCR）信号传导多样性的机制。背景方面，TCR-CD3复合物通过CD3ζ亚基中的ITAM基序转导抗原信号，但其具体机制尚不明确。研究目的为揭示CD3ζ信号组分的结构和功能异质性。通过核磁共振技术发现，CD3ζ的ITAM1-3存在膜插入程度梯度，导致顺序磷酸化并产生不同磷酸化产物。结论指出，在慢性TCR刺激下，C端ITAM磷酸化衰减更快，导致信号传导不足，这为T细胞耗竭机制提供了新见解。