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上海中医药大学，Science！

研之成理 2025-10-21 21:43
文章摘要
本文聚焦于中药活性成分(-)-spiroaspertrione A的研究。背景方面，该分子来源于曲霉菌，具有显著抗耐药菌活性，在红曲等发酵类药材中也有类似结构发现。研究目的是通过高效不对称合成策略，首次实现该分子的全化学合成，并揭示其与另一活性成分的化学关联。研究团队创新性地运用二乙烯基环丙烷重排反应，构建了挑战性的螺环核心骨架，通过后期官能团化完成合成。结论显示，该合成路线为药物化学研究提供了物质基础，并有助于理解天然产物的生物合成途径，展示了中药合成生物学与中药学交叉融合的突破性成果，为开发抗耐药菌药物提供了新思路。
上海中医药大学，Science！
查看文献： The total synthesis of (−)-spiroaspertrione A: A divinylcyclopropane rearrangement approach
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