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选择性氧化,Nature!

研之成理 2025-10-23 23:30
文章摘要
本文研究背景聚焦于α,β-不饱和羰基化合物在天然产物中的广泛存在及其后期衍生化需求,传统方法难以实现远程脂肪族氧化。研究目的旨在通过调控锰PDP催化剂体系,将羧酸替换为氢键供体溶剂,开发新型氧化剂以实现化学选择性亚甲基氧化。实验结果表明,该体系在四十五种底物中成功实现亚甲基优先氧化,突破了以往烯丙位氧化或环氧化的局限,机理证实氧化剂通过电荷增强路径抑制缺电子键反应。结论指出该方法首次实现复杂天然产物的后期氧化,为制备新型类似物和代谢物提供了高效途径,具有重要应用价值。
选择性氧化,Nature!
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