云南大学张洪彬团队在饱和杂环精准α-C-H官能化研究中取得新进展

背景：饱和杂环常见于天然产物、药物和功能材料中，但其多个C(sp³)-H键性质相似，导致位点选择性C-H官能化一直是合成化学的难题。现有方法依赖强氧化剂和HAT试剂，且选择性差、底物范围受限。研究目的：云南大学张洪彬团队旨在开发一种绿色高效的催化策略，实现饱和杂环的精准α-C-H官能化，以克服选择性挑战。结论：团队首次采用铜光氧化还原催化，通过铜配合物与杂环配位增强α-C-H键酸性，利用单线态氧选择性氢提取，无需导向基或额外试剂，以空气为氧化剂，条件温和、底物范围广（涵盖氮、氧、硫杂环和多种亲核试剂），并实现克级合成和药物后期修饰，为有机合成和医药研发提供了新范式。