Gastroenterology & Journal of Hepotology丨期刊学习

本文聚焦代谢相关脂肪性肝病（MASLD）和脂肪性肝炎（MASH）的研究进展。背景方面，MASLD/MASH全球患病率高且经济负担重，但现有指南存在差异导致临床实施困难。研究目的包括：建立全球共识建议（通过德尔菲法形成8项核心声明）；探索肝星状细胞在MASH纤维化中的活化机制及代谢重编程；揭示肠道微生物组通过药物互作影响癌症免疫治疗的机制；发现PPP6C作为FGF21改善MASH的关键靶点（通过抑制mTORC1通路）；评估FFAR1/FFAR4激动剂icosabutate的II期临床疗效。结论表明：共识文件为临床实践提供标准化框架；肝星状细胞活化是纤维化核心环节；微生物组调控可增强免疫治疗效果；PPP6C–FGF21轴为治疗新靶点；icosabutate虽未达主要终点但显示出纤维化改善潜力。