师从施一公院士、第一作者发《Nature》《Science》，山东大学“优青”在《Cell》子刊再取进展，为精准调控菌群提供利器

本研究聚焦肠道微生物竞争机制，以脆弱拟杆菌为模型，揭示了拟杆菌门六型分泌系统（T6SS）中一种新型多效应蛋白共分泌机制。研究背景指出T6SS是革兰氏阴性菌的关键竞争武器，但拟杆菌门T6SS效应蛋白研究长期受限。研究目的旨在解析其具体工作机制与生态意义。通过多学科技术手段，团队发现辅助蛋白BtapC介导BtpeA与BtaeB形成复合物并有序组装至VgrG载体，首次揭示了"负载检查点"调控模式——双效应蛋白协同装载是T6SS激活的前提。结论表明这两种效应蛋白分别具备酰胺酶和磷酸酶活性，通过破坏细胞壁并阻断修复通路实现百倍协同杀菌，且该可移动基因系统在拟杆菌中广泛存在，为开发精准微生物组调控工具提供了创新路径。